Correction détaillée et barème du DS1

1) Nous allons chercher à expliquer les résultats de croisements chez la drosophile en étudiant deux caractères. C'est donc un cas de dihybridisme où :

b+ est allèle qui commande la couleur grise du corps

b est allèle qui commande la couleur noire du corps

d+ est allèle qui commande des ailes normales

d est allèle qui commande des ailes tronquée

En F1 : 100% de [b+d+]

On en déduit que b+ et d+ sont les allèles dominants et b et d, les allèles récessifs. (1 pt)

Si les gènes sont liés : P1 [b+d+] = (b+d+//b+d+), P2 [bd] = (bd//bd) et F1 [b+d+] = (b+d+//bd) (1pt)

Si les gènes sont indépendants : P1 [b+d+] = (b+//b+, d+//d+), P2 [bd] = (b//b, d//d) et F1 [b+d+] = (b+//b, d+//d)

Seuls les résultats d'un test cross ou d'un F1˟ F1 peut nous orienter vers l'une ou l'autre des hypothèses.

Le second croisement est F1˟ P2 : il s'agit d'un test-cross. (1pt)
Les pourcentages de chaque phénotype en F2 sont : (1pt)

30 % [b+d+] , 32 % [bd] , 20 % [bd+], 18 % [b+d]

4) Dans le cas d'un test-cross, les résultats attendus seraient les suivants : (1pt)

Pour des gènes liés : 2 phénotypes équiprobaux

Pour des gènes non liés : 4 phénotypes équiprobaux

Or nos résultats montrent 4 phénotypes mais pas équiprobaux : nous pouvons émettre une troisième hypothèse expliquant ce résultat : un cas de gènes liés avec crossing over au moment de la méiose chez l'hétérozygote (F1) (1pt)

Echiquier de croisement en F2 en considérant des gènes liés et un crossing over à la méiose d'un F1 : (2pts)

Allèles portés par les gamètes	b+d+	bd	bd+	b+d
bd	(b+d+//bd) = [b+d+]	(bd//bd) = [bd]	(bd+//bd) = [bd+]	(b+d//bd) = [b+d]
%	30 = « normaux »	32 = « normaux »	20 = recombinants	18 = recombinants

5) (2pts)

Schéma de la méiose illustrant le crossing over à l'origine des gamètes b+d et bd+ chez une drosophile hétérozygote (F1)